好消息！FDA批准「强生疫苗」紧急使用「只需一针」下周...
好消息！FDA批准「强生疫苗」紧急使用「只需一针」下周开始分发FDA批准强生公司新冠疫苗紧急使用
美西时间2月27日，据华盛顿邮报报道，今天FDA批准了强生疫苗的紧急使用。美国的第一批强生疫苗预计将在几天后发货。
而强生疫苗是第一种只需要接种一针的疫苗。
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根据华盛顿邮报报道称，今天FDA正式授予了强生公司单剂新冠疫苗紧急使用授权，为美国提供了一个期待已久的第三款疫苗，也为美国加速接种工作增加了弹药和灵活性。
美国现在有了三种有效的疫苗，这是一年前很少有人会预料到的非凡科学成就。https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/f0GFdRhKJ7lubSPpodoQhRffhhUsL1ficPGoOwuvZ4x6wIibiaKNx9s8wTn5yESU6BubIDm6V12Sop1Tp1dnnBBIg/640?wx_fmt=jpeg
白宫Covid-19反应协调员的高级顾问安迪·斯拉维特（Andy Slavitt）在Twitter帖子中表示，“第三种安全有效的疫苗是非常受欢迎的消息。”
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FDA工作人员在一份文件中总结了该公司的研究结果，强生在全球招募了43,000多名参与者，接种28天之后，对中重度新冠肺炎感染的保护水平，在美国为72%，拉丁美洲为66%，南非为57%。
接种28天之后，预防中重度新冠肺炎的总体保护效力为66%。最早在第14天观察到预防作用。
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对重症有效吗？
接种28天后，候选疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%，并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。
强生疫苗在预防严重疾病方面（包括在一个以令人关注的变种为主的地区）对预防严重疾病的有效率超过85％，但在包括中度病例的情况下，总体上只有66％的保护性。
相比来看，在注射两剂后，辉瑞疫苗显示出95％的预防症状性新冠感染的功效。该疫苗似乎在各个年龄段以及种族和族裔群体中具有大致相同的保护作用。
在注射两剂后，Moderna疫苗在预防有症状新冠有94.1％的有效率，但该疫苗的功效似乎在65岁及以上的人群中略低。
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有什么副作用吗？
FDA工作人员写道，最常见的副作用包括发烧，疲劳，头痛，肌肉疼痛和注射部位疼痛。FDA说，在疫苗接种后两天开始的一种严重的超敏反应很可能与注射疫苗有关。
接种疫苗后，参与者将接受长达2年的监控。
有什么运送和储存要求？
如果获得许可，预计单剂量候选疫苗在-20 °C(-4°F)下可在2年内保持稳定，在2-8 °C(36°F-46°F)下可在至少3个月内保持稳定。
这意味着一旦供应充足，便可以在任何地方轻松接种该疫苗。
医生的办公室，药房，大规模疫苗接种地点，公共卫生诊所......
这种疫苗将更易于使用。因为在普通冰箱中，它可以存放至少3个月。
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价格多少？
在获得注册许可的基础上，强生公司承诺秉承非营利性原则，提供可负担的新冠肺炎疫苗，以供应全球疫情的应急使用。
美国政府承诺，疫苗均免费接种。
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