德尔塔“克星”出现了！这是全球又一突破性成果！
喜大普奔！国药集团发布最新突破的好消息！国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白顺利获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/4kibCXA1QiblTtFzQo7wufCrl4bNYPQFmOfic1NePRqNSqiaO0ZRAZy9ooibklrBiat3E17gxm2OYSfFFEs7tJZ3SuCg/640?wx_fmt=png
静注COVID-19人免疫球蛋白为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
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目前，该治疗药物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，且全球尚无同品种上市，全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。
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根据已有试验结果显示，国药集团中国生物新冠疫苗在3岁以上人群中接种3剂后安全性和耐受性良好，接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，GMT有显著提升。接种3剂可以大幅度提高疫苗保护效果。
真是为我国感到骄傲！德尔塔“克星”出现了！
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