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突发: 拜登公开接种加强针! 辉瑞研发口服药阻断家庭传染 CEO称美国一年内将恢复正常疫情发展至今，对公众的生活和心理都产生了极大影响，都“迫切地”想知道何时能恢复正常。辉瑞公司CEO今日发表言论，表示将在一年内恢复正常生活，但居民可能每年都需要接种新冠疫苗，这一言论与Moderna首席执行官的预测一致。
与此同时，美国现任总统拜登今日在白宫直播接种辉瑞加强针，符合加强针注射的人群年龄层和行业清单也已经出台。
辉瑞公司在今日还宣布，它研发的治疗新冠病毒的药物已经进入2/3临床试验，这种药物可防止密切接触者感染，一切顺利的话今年年底至明年年初即可上市。
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据报道，博拉在接受美国广播公司(ABC)《本周》(This Week)节目采访时表示：“我想一年之内我们就能恢复正常生活。”
但他也强调，恢复正常生活并不意味着新冠变种不会继续出现，公众可以不接种疫苗，这一点仍有待观察。
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博拉关于公众何时才能恢复正常生活的预测与Moderna首席执行官Stéphane Bancel的预测一致。据路透社(Reuters)报道，当被问及他对何时能恢复正常生活的估计时，Bancel表示大约需要一年的时间。
为了能够实现这一时间目标，博拉表示，居民可能每年都需要接种新冠疫苗。他说：“对我而言，最可能的情况是，由于新冠在世界各地传播，人们仍将继续看到新的变种出现。我们也会研发出可以至少持续一年的疫苗。我认为最有可能的情况是每年接种疫苗，但我们不确切知道这一点，仍有待观察并参考数据。”
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上周五，美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士授权向高风险职业和机构环境中的人群分发辉瑞新冠疫苗加强针，罕见地否决了一个顾问小组的意见。
在其他授权中，瓦伦斯基遵从了顾问小组的意见，批准向老年人和有潜在疾病的成年人分发加强针。
世卫组织强烈反对广泛推广加强针，称富裕国家应该将额外剂量的疫苗提供给接种率最低的国家。
对此，博拉上周日表示，加强针是否获批应该取决于其必要性，而不应取决于其他因素。
周二，CDC前负责人汤姆•弗里登(Tom Frieden)批评Moderna和辉瑞没有更广泛地分享疫苗知识产权，以帮助加快全球疫苗接种率。
弗里登在推特上表示：“Moderna和辉瑞专注于向富裕国家出售昂贵的疫苗，但在缩小全球疫苗供应缺口方面几乎没有做任何事情。”
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辉瑞正在以不同价格向财富水平不同的国家销售疫苗。博拉说，发展中国家正在以成本价从辉瑞购买疫苗。他还指出，辉瑞也正在以成本价向美国政府出售10亿剂疫苗。随后，美国政府将“完全免费地向世界上最贫穷的国家捐赠这些疫苗”。https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/XvCMiaxCwACdSRdmDotkVy9Ikc9ytvZbhYR6HicSlmtQqqPBBp1Oj6UjxpZQWcUAmmOUH9n1XmaibqORbzFBRKhXA/640?wx_fmt=png拜登现场直播接种加强针美西当地时间9月27日，据CNN新闻报道，美国现任总统拜登已经在白宫公开接种了新冠加强针。就在几天前，联邦官员批准了部分人群接种新冠加强针。
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现场直播接种视频截图：
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据报道，拜登在他今年1月就职前就已经接种了两剂新冠疫苗，都进行了电视直播。他符合接种加强针的条件，也属于接种范围的年龄组。
白宫指南写道：“总统将发表讲话，并根据美国疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品监督管理局（FDA）的建议接种新冠加强针。”
拜登上周谈到了政府计划的下一阶段，该计划旨在抗击新冠疫情，并遏制Delta变种传播。他强调，所有关于加强针的指导都留给了科学家和医生来确定，他的政府总是以科学为先导。
总统敦促符合条件的人尽快接种加强针，并敦促尚未接种的美国人尽快接种第一针。拜登表示，美国已经拥有战胜新冠疫情的所有工具。
与此同时，疫苗加强针符合资格行业工人清单出台。根据美国食品和药物管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC))的最新指导意见，那些因工作而暴露于新冠高风险环境的工人现在有资格接种新冠加强针。
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美国疾病控制与预防中心表示，对于65岁及以上的成年人，在机构、无家可归者收容所、长期护理机构的人，以及患有潜在疾病的美国老年人，建议在第二剂疫苗注射6个月后再注射第三剂辉瑞疫苗。
据白宫新冠应对小组称，新指南立即使多达2000万美国人有资格接受加强注射。
符合新冠加强针接种条件的工人：
根据美国疾病控制与预防中心的数据，以下是有资格接受加强注射的一线工作人员和其他类型的员工。CDC指出，名单可能会在未来更新。
-急救人员，包括医护人员、消防员、警察
-教师及支援人员，包括学校行政人员
-日托工人
-粮食和农业工作者
-制造业工人
-惩教人员
-美国邮政工作人员
-公共交通工人
-商店工作人员
这意味着杂货店工作人员、教师、护士和其他属于这些类别的工作人员现在可以在药房或其他疫苗供应商预约，并获得第三剂疫苗。白宫新冠应对协调员杰夫·齐恩茨(Jeff Zients)在9月24日的新闻发布会上表示，加强注射是免费的，不需要身份证或保险卡。
此外，FDA代理专员珍妮特·伍德考克博士在一份声明中表示，居住在庇护所的无家可归者和机构中的人，包括囚犯，可以获得新冠增强针。
符合资格的人在接受辉瑞加强注射前还有一个额外的资格要求：他们必须已经接种了两剂辉瑞疫苗，而不是Moderna或强生。
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据报道，这家制药商及其竞争对手，包括美国默克公司(Merck & Co Inc)和瑞士制药公司罗氏(Roche Holding AG)在内的多家公司，一直在竞相开发一种易于服用的新冠抗病毒药物。
在这项中后期研究中，口服抗病毒候选药物PF-07321332将与利托那韦(ritonavir) 一起服用，辉瑞公司将观察其联合应用预防新冠的效果。
利托那韦是一种广泛用于艾滋病毒感染联合治疗的老药物。
作为全球临床研究计划的一部分，EPIC-PEP（暴露后预防中的COVID-19蛋白酶抑制评估）研究将招募2500多名18岁及以上、与有症状的新冠患者共同生活的受试者。
迄今为止，吉利德科学公司(GILD.O)的静脉注射药物瑞德西韦(remdesivir)是美国唯一获批的新冠抗病毒治疗药物。
辉瑞还启动了另一项研究，在未住院的有症状的成人患者中使用PF-07321332。
除此之外，默克制药公司与Ridgeback Biotherapeutics（里奇贝克生物公司）合作开发的试验性抗病毒口服药molnupiravir（莫尼匹拉韦）已经进入临床试验的后期。Molnupiravir药物将在一项针对非住院患者的晚期试验中进行研究，以确定它是否能降低住院或死亡的风险。
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