罕见！女子打辉瑞疫苗后反应强烈: 视力模糊 失去意识！...
罕见！女子打辉瑞疫苗后反应强烈: 视力模糊 失去意识！紧急住进ICU！上周，来自爱德华王子岛的32岁女子托尼·兰尼根（Toni Lannigan）注射辉瑞疫苗后产生了极其罕见的强烈过敏反应，她将她的经历分享给大家，并且继续支持打疫苗。
托尼没有已知的过敏反应，但在每年接种流感疫苗后有时会感到身体轻微不适，因此，PEI Montague郡纪念医院的工作人员将她放在了注射后观察30分钟的行列。通常是等待15分钟，确保注射后没有不良反应。
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但打完疫苗后很快她就病倒了。她的上颚发痒，舌头肿胀，而且失去意识。
她回忆道：“我不记得发生了事情，只记得我眼前看到护士很焦虑地看着我。”
幸运的是，急诊室就在几步之遥，工作人员将她转移到那里后，她的心跳加速，血压急剧下降，并且开始出现剧烈的骨盆疼痛。
用肾上腺素治疗
她接受了肾上腺素的治疗，并开始不受控制地晃动。一辆救护车将她带到夏洛特城的伊丽莎白女王医院重症监护室。
她说：“我感觉自己正在参加马拉松比赛。” “这确实是一件令人痛苦的事情。”
托尼两天后出院，她的查血结果好转，心脏也恢复了正常，自我感觉好多了。
回到家乡Montague，她说一只眼睛的视力仍然严重模糊（她的医生一直在观察），而且她很虚弱，极度紧张。头疼，食欲不振，睡眠不好。
她说：“我感觉像我自己吗？绝对不像。我通常是开朗话痨性的女孩，现在我没有那种感觉。我感到非常紧张，处于崩溃边缘，我不知道为什么。”
她一直在想她在接种疫苗之前给女儿发的最后一条短信，“我爱你”。
“那是我对女儿说的最后一句话吗？”她说。
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仍支持疫苗接种
托尼自己在卫生保健系统中工作，并且知道对药物，疫苗或食物的过敏反应并不少见。但她说她仍然信任加拿大的医疗保健系统。
她说：“仅仅因为它发生在我身上，并不意味着它会发生在你或你所爱的人身上。”
她敦促人们接种COVID-19疫苗，同时也要对自己所接受的注射疫苗进行了解，知道自己是否会对这种疫苗过敏。
托尼很高兴她是在医院接种的的疫苗，而不是超市或者药房。
但她也有其它问题。“我真的无法获得关于发生我这种情况的任何答案，至今为止我仍然没有任何答案。”她想知道什么疫苗成分引起了她的反应，以及为什么。
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反应“极为罕见”
法提玛（Fatima Tokhmafshan）是蒙特利尔的遗传学家和生物伦理学家，她说，焦虑并对疫苗有疑问是正常且有效的，并补充说托尼这样的不良反应“极为罕见”。
法提玛说，重要的是要保持自己的健康，并与接种疫苗的人分享所有病史。
她说：“疫苗是安全的。它们有效果，并且已经过严格测试。” “它是我们在对抗大流行的斗争中拥有的灵丹妙药。”
法提玛敦促每个可以接种疫苗的人都进行接种。
她说：“令人振奋的是，人们正在记录全世界报道的每一个不良反应。”
“各个专家组开会非常频繁，我们讨论这个问题，讨论可能造成是这种反应的原因。我们也有一些未解决的问题，但是我们正在共同努力寻找答案。”
正在跟踪副作用
科学家完成了对辉瑞公司临床试验数据为期两个月的审查并得出结论认为没有重要的安全隐患后，辉瑞BioNTech疫苗于2020年12月9日在加拿大获准使用。
12月初，阿拉斯加的一名医护人员注射该疫苗后，公众首先开始听说有关该疫苗的过敏反应。
当月晚些时候，安省汉密尔顿市一名卫生工作者公开了关于她严重反应的信息。
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12月12日，加拿大卫生部发布了安全警告，称对辉瑞BioNTech COVID-19疫苗中任何成分过敏的人都不应接种。
自1月初以来，加拿大卫生部一直在跟踪报道COVID-19疫苗接种后的副作用。它指出，诸如过敏反应等严重的副作用很少见，并且说，批准的疫苗益处继续超过风险。
截至2021年3月19日，加拿大卫生部表示，已有2530例COVID-19疫苗接种后产生副作用的报告，即每10万剂中不足68例出现副作用。在这些病例中，有320被认为是严重的。
辉瑞-BioNTech疫苗报告的不良反应（1,444例，严重263例）略高于Moderna疫苗（1,079例，严重54例）。Covishield疫苗（印度血清研究所的阿斯利康版本）总共报告了五种不良反应，其中一种是严重的。
加拿大卫生部说，最常报告的严重不良事件是过敏反应，共发生59例。据报告有24例疫苗接种后死亡。其中13个被认为与疫苗无关，而11个仍在调查中。
加拿大卫生部监测
加拿大卫生部发言人在给CBC关于PEI女子的电子邮件声明中说，他们正在认真检测授权COVID-19疫苗上市后的安全性和有效性，并通过发布不良事件信息使加拿大人了解情况。
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辉瑞公司高管在去年12月表示，在该疫苗的后期临床试验（涉及近44,000名志愿者）中，没有涉及任何严重过敏反应的病例。但是，该试验排除了对任何疫苗或任何辉瑞-BioNTech疫苗成分均具有严重过敏反应史的人。
4月1日，辉瑞发布了研究组六个月更新报告中的数据。
该公司表示：“在第二次接种后的六个月内，没有观察到严重的安全隐患。” “副作用通常与先前报道的结果一致。现在已经对超过44,000名年龄在16岁及以上的参与者进行了疫苗安全性评估，超过12,000名接种疫苗的参与者在第二剂之后至少进行了六个月的随访。”
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