突发！加拿大出现第1例阿斯利康导致血栓！美国紧急叫停...
就在今天，接连有两种疫苗传来坏消息。不仅美国因血栓问题紧急叫停强生疫苗，加拿大也出现了第一例注射阿斯利康疫苗后出现血栓。https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/4kibCXA1QiblQNL4lQRVXniaibVIB3YZyicDSPhGFMbHqHdTKYib7Obw5I6duMm5oAyXA6pnVOc1RPHPBuTRd0eH2nUA/640?wx_fmt=png据加拿大加拿大卫生部表示，一名魁北克妇女在接种牛津-阿斯利康疫苗（AstraZeneca）后出现血凝块。
她也是加拿大首位因为注射疫苗出现血栓问题的人。这个消息是在今天早上加拿大卫生部刚刚宣布正在调查美国强生疫苗有关的血栓问题之后发布的。
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魁省卫生部门没有透露这名女性患者的年龄，但就表示她目前已经接受了适当的护理，并且正在家康复中。
这名女子接受的是印度血清研究所生产的名为Covishield的疫苗。 在欧洲出现类似的血栓报道之后，加拿大卫生部要求阿斯利康对其疫苗进行全面的风险评估。
但卫生部就表示疫苗的副作用极为罕见，益处仍然超过其风险。
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在欧洲频频发生阿斯利康疫苗导致血栓的病例后，今年3月，加拿大卫生监管部门处于对罕见血凝块报道的担忧，停止对55岁以下的人群使用阿斯利康的COVID-19疫苗。
目前，在加拿大已接种了超过700,000剂阿斯利康疫苗。卫生部门就表示，从COVID-19病毒导致血栓的风险远高于疫苗导致血凝块的风险。
加拿大目前批准4种疫苗，辉瑞，莫德纳，阿斯利康和强生疫苗，其中前3种都已经到货开始接种，由于美国保护主义，目前加拿大还没有强生疫苗。
目前，美国已建议“暂停(pause)”使用强生公司的单剂新冠疫苗，以调查有关潜在危险血栓问题的报告。
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在本周二的一份联合声明中，美国疾病控制与预防中心(CDC)和食品与药物管理局(FDA)表示，正在调查有关6人在接种疫苗两周后出现血小板计数和血栓减少的报告。
在这6例病例中，一名女性已经死亡，另一名正情况危急。
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据了解，有关6名接种者全部为女性，年龄在18-48岁。
除了一名死亡病例外，还有一名病情严重需要送医。
CDC咨询委员会表示，他们将在本周三开会，以进一步讨论有关血栓病例的问题。
CDC首席副主任Dr. Anne Schuchat与FDA生物制品评估与研究中心主任Dr. Peter Marks在一份联合声明中说道，“在这一过程完成之前，出于谨慎考虑，我们建议暂停使用这种疫苗。”
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为此，美国联邦经销商将暂停为居民接种该疫苗，同时其他供应商，包括美国各州，预计也将效仿此做法。
迄今为止，美国已经完成680多万剂强生疫苗接种。
“目前，这些不良事件尚表现为极端罕见。”FDA在推特中写到，“这种特定类型血栓的治疗方式不同于通常可用的治疗方式。”
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FDA疫苗咨询委员会的成员Dr. Paul Offit说道，血栓问题并没有在试验中出现，也是因为它是一种罕见情况。
在加拿大，强生疫苗已获加拿大卫生部批准使用，但尚未交付和分发。疫苗预计将于5月起抵达加拿大，现在有关哪一人群将优先使用该疫苗，尚未出现确切消息。
目前加拿大已经预订了1000万剂这种疫苗，并且可能选择再订购2000万剂。
在美国暂停强生疫苗的使用后，加拿大卫生部表示，目前也已经要求该制药商提供有关该疫苗的更多信息。
加拿大卫生部于2月26日批准了阿斯利康疫苗，并于3月5日批准了强生疫苗。
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