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新冠疫情让全球制药巨头赚的盆满钵满。
1月31日，美国辉瑞公司（PFE.US）披露2022年财报显示，公司营收约1003亿美元，同比增长23%，创新纪录；净利润约313.72亿美元，同比增长43%。
但辉瑞表示，随着新冠疫情褪去，辉瑞预计今年全年营收将至少大降三成，每股收益则将腰斩。与前几年相比，新冠产品的营收指引不再主要基于已签署供应合同的预期交付量，还会包括2023年下半年美国传统商业市场的销售情况。
图片来源：视觉中国
辉瑞去年营收千亿美元
1月31日周二美股盘前，美国制药巨头辉瑞公布2022年第四季度及全年业绩，并公布2023年业绩指引。
财报显示，去年四季度，辉瑞营收增长2%至243亿美元，基本符合市场预期；剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为5%。2022全年营收达到创纪录的1003亿美元，同比大幅增长23%，剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为2%。
由于新冠疫苗需求放缓，辉瑞去年销售了价值378亿美元的新冠疫苗，与2021年相比小幅增长了3%。治疗新冠的药物Paxlovid的销售额在2022年飙升至189亿美元，2022年是这款抗病毒药物上市的第一个全年。换言之，在去年1003亿美元的营收中，和新冠相关的疫苗及药物就贡献了567亿美元。
来源：辉瑞2022年财报及2022年四季报
四季度辉瑞EPS为0.87美元，同比增速为48%；调整后EPS为1.14美元。2022全年EPS为5.47美元，同比增长42%；调整后EPS为6.58美元，同比增幅高达62%。这两项数据均创下辉瑞有史以来的最高纪录。
虽然2022年营收和调整后每股收益创公司纪录，但辉瑞仍然下调了2023年的业绩指引，预计2023年营收为670亿至710亿美元，营收指引范围的中点与2022年营收相比下降31%；2023年调整后的每股收益预期也将下降至3.25至3.45美元。
辉瑞表示，2023年营收预期下降，完全是因为新冠产品的预期收入将会下滑。该公司称，由于政府手头有大量的新冠产品库存，预计新冠产品的收入将在2023年进入低谷，不过这部分收入将在2024年实现反弹。
财报显示，新冠疫苗Comirnaty的2023年营收指引为135亿美元，较2022年的实际收入下降64%；新冠口服药Paxlovid约为80亿美元，较2022年的实际收入下降58%。
辉瑞表示，与前几年相比，新冠产品的营收指引不再主要基于已签署供应合同的预期交付量，还会包括2023年下半年美国传统商业市场的销售情况。
此外，辉瑞还预计未来一年的研发支出为124亿至134亿美元，高于2022年调整后的研发费用114亿美元。
辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla表示：“2022年是辉瑞创纪录的一年，营收和每股收益两项指标均达到历史最高点……进入2023年，我们希望能再次打破纪录，因为我们从未在如此短的时间内推出如此多的新产品。我们认为，预期的近期推出以及可能在中期上市的额外生产线产品，再加上结合业务发展带来的贡献，可能会为公司在未来十年及以后的持续强劲增长奠定基础。”
值得注意的是，与此同时，辉瑞股价遭遇了自2009年以来的最大单月跌幅，因投资者预计该公司的新冠产品将面临困境。
数据显示，该股1月份累计下跌了14%，市值蒸发约430亿美元。刚刚发布的2023年业绩指引显示，其新冠疫苗和药物的销售前景弱于预期。当天该公司股价在涨跌之间波动，最终在大盘反弹的推动下以1.4%的涨幅收盘。
在辉瑞公司的投资者报告中，辉瑞高管表示，他们预计未来几年全球报告的“有症状感染”人数将从2023年的1.12亿人增加到2026年的1.19亿人，同时，Paxlovid的全球需求也将从2022年的1200万疗程激增至2025年的2100万疗程。
该公司首席执行官Albert Bourla接受采访时表示，考虑到接种疫苗的人越来越少，整体免疫保护将随着时间的推移而减弱，导致更多有症状的感染患者出现：这是一个非常非常小的增长。
辉瑞“进化”新冠病毒牟利？公司回应
1月25日，美国网站Project Veritas发布一份视频，称暗访到一位名为Jordon Trishton Walker的辉瑞研发主管。Walker称辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异，让辉瑞持续从疫苗中获利，并称新冠疫苗未来一段时间仍将是辉瑞的“摇钱树”。
在暗访的原视频中，被暗访的员工为“辉瑞研发总监乔丹·沃克（Jordon Trishton Walker）”，乔丹·沃克直言：“我们研究的内容之一就是，为什么不自己来让病毒变异，这样就可以在新变种出现之前研制出新疫苗。”
视频中，乔丹·沃克得意洋洋地表示，“实验方式是把病毒植入猴子体内，让猴子不断互相感染，再从它们身上采集血清样本，找到感染力更强的变种，再将其注射给其他猴子。就这样不停地主动让病毒变异，但是必须严格确保我们所制造出的病毒变种不能大肆传播。”
采访者继续套话，假意“赞不绝口”：“在病毒出现之前就控制了病毒，简直就是一个完美的商业模式。”
Jordon脸上再次出现了得意和贪婪的大笑：“是啊，如果成功的话”“但不管成功与否，Covid在接下来很长的时间里，都会是我们的摇钱树。”
不过Jordon并没有高兴多久，因为在暗访人士表明自己身份后，乔丹·沃克立刻表示，“我都是在撒谎，我只是想让约会的人记住我而已”“你们不能这样偷拍”，并多次情绪失控，试图抢走拍摄设备。
采访者詹姆斯·奥基夫还表示，在事情结束后，双方发生了激烈的冲突，Jordon砸掉了他录像的iPad，还说“我只是在一家试图真正帮助公众的公司里工作的人。”
1月26日当晚，@Project_Veritas在推特上再次发布，表示已经拿到了辉瑞内部文件，证实Jordan Walker 是辉瑞研发战略运营总监，他2013 年在耶鲁大学毕业，也是德克萨斯大学西南医学院医学博士。
与此同时，也有辉瑞内部人士向真相工程提供了一张Jordon的个人资料图，上面显示他仍是这家制药巨头的活跃员工：
还网友扒出，虽然Jordon是辉瑞员工，但却是管理方向的，不直接接触研发业务。
不过与此同时十分诡异的是，现在这名叫Walker Jordon的人已经彻底失踪。
这条视频一经发布，全美立刻就沸腾了
美媒力挺
1月27日当晚，只有2家主流媒体跟进，它们的角度是，Newsweek文章提出事实核查的疑问：视频能不能证明辉瑞正在变异新冠病毒？
文章指出，将自己标榜为“新闻机构”的 Project Veritas 是一个有争议的组织，他们之前发表的调查报告，随后被事实核查人员和其他媒体标记为虚假或未经证实。
另外文章称，经过多次剪辑的视频，可能断章取义，歪曲事实。因此，Newsweek认为，鉴于现有的视频资料，不能客观反映全部内容。
列出的 Project Veritas 的争议报道： 
1月28日，福布斯也跟进报道，直指视频不能证明辉瑞正在变异病毒。
文章给出的理由包括：Jordon Trishton Walker无法确认他的身份、这段视频更像是拼接在一起的剪辑汇编，这很难判断是否被断章取义、对话中的一些指向有些模糊，无法确定他是在谈论真实的计划还是假设的计划等。
因此，福布斯文章同样认为，视频中有很多内容需要进一步验证，然后才能作出判断。
网友质疑：黑历史洗不白
有人反驳说，苍蝇不叮无缝的蛋。
辉瑞过去确实有进行过不道德医学试验的黑历史，因此这次让人怀疑，也并非空穴来凤。
1996 年，尼日利亚经历了其历史上最严重的脑膜炎流行之一，有 109,580 例病例和 11,717 人死亡。细菌性脑膜炎是一种脑内膜感染，对儿童尤其致命。尼日利亚卡诺州的一家医院，无国界医生组织使用氯霉素治疗儿童，这是世界卫生组织 (WHO) 批准用于治疗细菌性脑膜炎的一种著名抗生素。
同一时期，美国制药公司辉瑞公司试图推出一种新的抗生素药物Trovan。虽然辉瑞公司已经在成人身上测试过这种药物，但尚未在儿童身上进行过测试。此外，对成人的早期测试显示了该药物的一些严重副作用，包括肝脏问题和软骨异常。
在得知脑膜炎流行后，辉瑞公司决定以此为契机，在儿科环境中测试 Trovan 的疗效。辉瑞公司在无国界医生测试区旁边设立了一个站点，并在两周内选择了 200 名 3 个月至 18 岁的儿童样本参与。一个月后，参与的儿童中有 11 人死亡。此外，许多参与试验的孩子的父母报告说他们的孩子有残疾。
2000 年 12 月，华盛顿邮报发表了一系列揭露，指控辉瑞公司在多名儿童的死亡和残疾中存在过错，并指责辉瑞公司在未获得参与者知情同意的情况下进行不道德的实验试验。父母声称他们没有被告知试验的实验性质，许多人报告说他们认为他们正在接受邻近的无国界医生组织地区发放的标准药物。
辉瑞公司否认有任何不当行为，称这些孩子是死于脑膜炎而不是他们的药物。
尼日利亚政府聘请的专家小组进行的调查发现，辉瑞公司对儿童的死亡负有责任，并犯有未经知情同意进行人体试验的罪行。在随后的几年里，家长和卡诺州政府对辉瑞公司提起了几起诉讼。据称，2009年达成了庭外和解，卡诺州获得了7500万美元，四个死亡儿童的家庭获得了17.5万美元。
辉瑞回应：没做过
然而，就在媒体和网友为视频真伪争论不休的同时，1月27日晚，沉默2天的辉瑞终于站出来发声。
辉瑞回应全文 在对新冠疫苗的持续开发中，辉瑞没有进行功能增益或定向进化研究。在与合作者的合作中，我们已经进行了研究，原始的SARS-CoV-2病毒已经被用来表达令人担忧的新变体的尖峰蛋白。这项工作是在公共卫生当局确定了一个令人关注的新变体后进行的。这项研究为我们提供了一种方法，以快速评估现有疫苗诱导中和新发现的相关变体的抗体的能力。然后，我们通过同行评审的科学期刊提供这些数据，并将其作为确定是否需要更新疫苗的步骤之一。
此外，为了满足美国和全球对我们的口服治疗药物PAXLOVID™的监管要求，辉瑞公司开展了体外工作（例如，在实验室培养皿中），以确定对nirmatrelvir（PAXLOVID的两种成分之一）的潜在抗性变异。对于一个自然进化的病毒，例行评估抗病毒的活性是很重要的。这项工作大多是利用计算机模拟或主要蛋白酶--病毒的非感染性部分--的突变来进行的。在少数情况下，当一个完整的病毒不包含任何已知的功能增益突变时，这种病毒可以被设计成能够在细胞中评估抗病毒活性。此外，在我们安全的生物安全3级（BSL3）实验室中，用SARS-CoV-2和nirmatrelvir培养的细胞进行体外抗性选择实验，以评估主要蛋白酶是否可以突变，产生病毒的抗性菌株。值得注意的是，这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求，由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。
基于科学的事实对应对新冠疫情至关重要，辉瑞仍然致力于提高透明度，帮助减轻这种疾病的破坏性负担。 
网友纷纷表示：
作为国际医药巨头，凭借着首款疫苗和首款新冠口服药，辉瑞成为了最大赢家，坐上全球第一大药企的宝座。对此你怎么看？
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