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就在今天（12月8日），加拿大国宝级天后席琳·迪翁（Celine Dion）在自己的社交平台上传了一段“自白”—— 自己不幸患上罕见疾病，已无法正常生活，2月份欧洲巡回演唱会推迟！ ，时长05:15身穿黑色裙装，一头金发端庄地被梳在脑后，席琳·迪翁一脸平静地陈述自己生病的事实，时而哽咽、时而停顿，令人心疼。 “对大家，我一向开诚布公。但这一次，我也想了很久，才鼓起勇气对你们说，我生病了。” “这是一种十分罕见的神经疾病，发病率为百万分之一；有时候，我无法正常行走，有时候，我没办法正常发声唱歌。我很遗憾地宣布：明年2月份的欧洲巡回演唱会，可能要推迟了。” 
这种罕见的神经疾病，名叫“僵硬人症候群”（Stiff person syndrome），是一种十分罕见的中枢神经系统疾病。 患者发病症状包括躯干、近端肢体僵硬紧缩，尤其集中在腹部与下背部肌肉。 以目前的医学技术，“僵硬人症候群”并没有治愈方法，只能推迟病症发展；在最糟糕的情况下，病人可能会卧床不起、失去正常生活能力、甚至残疾。 在今天这段5分钟的视频中，席琳·迪翁多次强忍泪水，语气缓慢，“肌肉痉挛已经严重影响了我日常生活的方方面面。” 
身体条件不允许，席琳·迪翁2023年春天的演唱会延迟一年，到2024年5月31日至7月17日；夏天的8场演唱会则全部取消。
作为流行乐歌后，席琳·迪翁曾获得5次格莱美奖。
在54岁的年龄，她也坚持着“最喜欢做的事情”，继续唱歌。
，时长00:21
早在2021年11月，席琳·迪翁就被爆出“几近瘫痪”、“不能自己走路或下床了，”但当时还没有确诊，大家还一度猜测是因为她太瘦了。
席琳·迪翁也透露，现在大家只知道她患的是“僵硬人症候群”，也不知道该怎么办，医疗团队正在努力，帮助她对抗这种疾病。
粉丝们纷纷在推特上为她打气加油： 
“我非常感谢大家在社交媒体上给我的鼓励、爱和支持，这对我来说，这意义重大。也请你们照顾好自己、保重身体。我非常爱你们，也真的希望能很快再次见到各位。” 
也在今天下午，席琳·迪翁的故乡——魁北克省的省长也表示同情和难过之意，希望她可以“尽快康复”，“我们为她感到骄傲！” 在多伦多皇后公园，一个儿童合唱团还表演了席琳·迪翁的代表作《我心永恒》，向她致敬。 ，时长01:06这首《我心永恒》（My heart will go on and on）是电影泰坦尼克号的主题曲，更是无数乐迷心中永不沉没的经典。 
最后再来说说这个“僵硬人症候群”—— 根据美国卫生研究院（NIH）表示，“僵硬人症候群的特点是躯干和四肢的肌肉刚性波动，对噪音、触摸和情绪困扰等刺激的敏感性增强，引发肌肉痉挛。特征通常包括异常姿势，如驼背和肢体僵硬。” 患有这种疾病的人可能会严重到无法行走或移动，巨大噪音也会引发痉挛或摔倒。 
根据数据统计，现在全美“僵硬人症候群”患者不到5000例，女性比例是男性的2倍。 目前，医学家们也还不清楚“僵硬人症候群”病发的原因，但“经常被误诊为帕金森病、多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病或焦虑和恐惧症”。 如此罕见而严重的病症，难以想象席琳·迪翁独自承担了多少痛苦，不断排练和康复，她又是下了多大的决心，才向大家坦白自己的病情。 希望席琳·迪翁可以早日康复，重新站上她最爱的舞台吧。
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