突发！世卫警告：这类人千万别打这款疫苗，会出现新型...

突发！世卫警告：这类人千万别打这款疫苗，会出现新型罕见副作用！

你知道吗，癌症患者更需要第二剂的保护。

一项由美国和瑞士学者

联合进行的研究结果表明，

有94%的癌症患者在接种辉瑞

或莫德纳疫苗后都可出现免疫反应，

尤其是在接种第二剂后

出现的反应更强烈。

上月刊登于“癌症细胞”

杂志上研究论文说，

癌症患者接种两剂疫苗后，

大部分（94%）都可得到

等同于普通人群的防护效力，

只有少数例外。

不过和普通人群不同的是，

在接种第一剂之后，

癌症患者得到的

免疫防护水平更低一些，

他们更需要第二剂的加强。

BC省疫情最新播报

卫生厅今日发表的声明表示，

本省过去两日新增84宗

新冠肺炎确诊个案，

全省确诊数字合共147,705宗。

过去两日新增2宗死亡病例，

死亡人数增至1,756人。

卫生当局已为省民

接种512万4693剂疫苗，

当中超过152万剂属于第二剂。

直至目前为止，

78.7%的18岁以上人士

已经接种第一剂疫苗。

世卫：Delta病毒蔓延近百国还在突变

世界卫生组织（WHO）

秘书长谭德塞2日警告，

传播力高的Covid-19

变种病毒株Delta，

已经蔓延到将近100国，

全球疫情正进入一段

“非常危险的时期”。

谭德塞2日在世卫新闻简报会上说，

“已经在至少98国发现

”Delta变种病毒株，

并且正在迅速蔓延，

该型病毒株“很危险”，

仍持续在演变、突变，

正迅速成为许多国家的主流病毒株，

这需要随时评估，

并且“仔细调整公卫反应措施”。

世卫前一天呼吁各国，

在9月以前尽快让至少

10％的人口接种疫苗，

并确保医疗工作人员

以及最高风险群受到保护。

打了辉瑞莫得纳疫苗能产生终身免疫抗体

随着7月1日BC省进入

解封计划的第三阶段，

打过至少1针疫苗的居民在出入

绝大多数的公共场合的时候，

都可以选择性的不戴口罩了。

根据《自然》杂志上的一篇研究论文，

研究者发现，

接种基于mRNA的疫苗会产生

更“持久”的生发中心B细胞反应，

这基本上意味着一个人的

免疫反应会更强、更持久。

生发中心是指抗体细胞经过训练

可以更好地识别和对抗病毒的地方。

这些中心对抗体的产生至关重要，

是由病毒感染或疫苗接种产生的。

在生发中心，

我们拥有抗体的时间越长，

我们身体就会拥有更久的记忆，

习惯性的，

就会自然的生产更多的抗体、

让免疫力更持久。

虽然辉瑞和莫得纳此前都曾表示，

可能每年都需要加强注射，

但越来越多的证据表明，

mRNA疫苗具有预防新冠的功效

——无需加强注射。

有证据表明，

感染冠状病毒的“保护性免疫力”

——比如普通感冒——

可以持续几十年。

还有不少专家在得知此结果后，

也表示是意料之中的事情。

这类人千万别打这款疫苗

加拿大卫生部表示正在更新

阿斯利康和COVISHIELD疫苗的标签，

把毛细血管渗漏综合症（CLS）

列为潜在的副作用，

同时警告有CLS疾病史的患者

不要接种这些疫苗。

据悉CLS是一种非常罕见的严重疾病，

患者毛细血管会有液体渗出，

导致手臂和腿部肿胀、

体重突然增加、低血压、血液增稠

和蛋白水平过低等症状。

加拿大卫生部还更新了

阿斯利康疫苗的标签，

其中包含非常罕见的血栓现象。

加拿大总理特鲁多

提醒公众接种第二剂疫苗

今天，加拿大总理特鲁多

再次通过社交媒体提醒公众，

轮到自己时一定要去接种第二剂疫苗。

他再次说道，

很有希望在夏季结束之前

使加拿大所有符合接种条件的人

（12岁以上）都完成接种。

现在加拿大的疫苗接种目标仍

是“9月底前全面实现完全接种”，

但特鲁多表示，

将会提前实现这一目标。

同时，特鲁多也重复了

联邦公共卫生局所作出的结论，

即在Delta病毒的威胁之下，

只有实现大约80%（12至54岁人群）

的完全接种率，

才能避免出现新一波疫情。

特鲁多今天先是前往药房

接受了第二剂接种。

他4月底时接种首剂疫苗

打的是阿斯利康，

此次改打莫德纳完成混合接种。

首剂接种阿斯利康疫苗者，

第二剂接种可换用疫苗

即作“混合接种”，

是NACI（加拿大国家免疫咨询委员会）

上月初所作出的更新建议。

加拿大本月底前将累计收到6800万剂疫苗

7月份，辉瑞和莫德纳

将再向加拿大交付约1700万剂疫苗。

这样，预计到7月底，

加拿大累计收到疫苗的总量

将达到6800万剂。

加拿大“疫苗犹豫”率降至新低

据加拿大民间推进疫苗接种组织

Faster Together和民调公司

Abacus Data所作的最新调查结果，

在过去的6月份，

加拿大人对接种疫苗的

整体态度又有变化，

又有150万名成年人

从原先的观望或犹豫

转为愿意接种疫苗。

现在仍有10%的成年人口

存在“疫苗犹豫”。

如最后这部分人全部拒绝接种，

则加拿大也仍会有84%

成年人口完全接种，

但如这部分人全部接受接种，

则加拿大会有比例高达94%的

成年人口完全接种。

美国CDC、欧盟药管局、强生都传来重大好消息

美国疾病防治中心

(CDC)研究人员发现，

接种莫德纳(Moderna)

或辉瑞(Pfizer)疫苗之后，

确诊的患者体内病毒量

明显较未接种者大幅减少，

病程也较短。

该研究指出，

完成疫苗接种的志愿者

具备91%的病毒抵抗力，

与稍早的研究结果相符，

部分接种者的免疫力则为81%。

欧盟药管局：疫苗打2剂能对抗Delta变种

欧盟药品管理局（EMA ）昨天表示，

施打两剂新冠疫苗，

看似能提供保护力，

对抗快速扩散的Delta变异株。

欧盟药品管理局疫苗策略部门负责人

卡瓦列里（Marco Cavaleri）表示，

目前看来欧盟许可的四款疫苗，

似乎可以对抗所有在欧洲

流传的新型冠状病毒株，

包括Delta变异株。

他说：

“从现实世界陆续出笼的资料显示，

两剂疫苗会提供保护力

对抗Delta变异株。”

实验室的检测也显示，

接种疫苗产生的抗体

能对Delta起中和作用，

“因此这些是非常令人安心的消息”。

欧盟目前已许可四款疫苗使用，

包括辉瑞(Pfizer)、

莫德纳(Moderna)、

强生(Johnson & Johnson)

和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗。

强生单剂疫苗能抵抗Delta病毒

保护力长达8个月以上

强生昨天（7月1 日）发布声明表示，

该公司单剂新冠肺炎疫苗

可以对抗快速传播的Delta变种病毒，

并能提供持续性的保护力

以防止该病毒大范围散播。

强生认为接种过疫苗的人

在接种后一年内不需要再注射疫苗，

即便需额外注射也不需更改疫苗配方。

逾27万加人打印度版阿斯利康欧盟未认可

欧盟开始研究疫苗护照，

很快全面接种的加拿大人

可以自由旅行了！

只有一个问题：

不是所有加拿大批准的

COVID-19疫苗目前都能被欧盟认可。

加拿大已经批准了所有

与欧盟相同的疫苗：

Moderna 、辉瑞、

阿斯利康和强生，

后者迄今尚未分发。

然而，尽管加拿大发放了欧洲制造的

阿斯利康注射剂

和印度制造的阿斯利康

（ Covishield) ，

欧盟只批准了欧洲生产的版本。

这意味着，如果欧洲的内部疫苗

护照计划扩大到国际旅客，

至少接种了一剂 Covishield 疫苗的

加拿大人在试图预订

前往欧盟的行程时

可能会遇到障碍。

加拿大疫情死亡人数较公布翻倍

根据一项研究指出，

加拿大低估了死于感染新冠病毒的人数，

研究更表示，疫情死亡人数

可能较政府公布的数字高1倍。

加拿大皇家学会委托进行的研究指出，

不少死亡个案中，

是在低收入、种族化社区、

基本工人、新移民、大家庭及长者。

研究工作小组负责人

Tara Moriarty表示，

若能尽早了解发生死亡的地点，

便能更实际地了解死亡的人数，

以及可及早挽救生命。

研究人员提出多项建议，

要求加拿大统计局每周公布

各种原因造成的死亡人数，

向死者进行检测，

及立即采取美国疾病控制

与预防中心所使用的方式来估计

疫情期间的死亡率。

四分之一新冠康复者受后遗症折磨
根据FAIR Health的一项研究显示，尽管许多新冠患者花上几周的时间，就能从感染中康复，但实际上，差不多有4分之一的人，在首次确诊新冠后的一个月或者更长的时间，就会因为身体一些长期性的，且和新冠不完全相同的症状，而再次就医。

这些和新冠不完全相同的症状，被称之为“long COVID”，也被叫做新冠急性后遗症，或PASC，往往持续时间超过28天，且严重影响患者的生活质量。
一般来说，感染新冠肺炎患者的表现为：发烧、疲劳、头痛、咳嗽、呼吸困难或气短，以及嗅觉或味觉丧失。

而这些“long COVID”患者的表现还有：心悸、站立时头晕、关节或肌肉疼痛、间歇性发烧、抑郁、焦虑、以及注意力不集中，甚至“脑雾”现象。

因此，如果某人持续出现类似“long COVID”的症状，那么医务人员就要考虑病患是否可能曾经感染新冠病毒的情况。

虽然目前医学界对发生这些症状的具体原因还没有定论。但Dr. Monica Gandhi表示，一般接种过疫苗的人都不太可能会出现“long COVID”。

无论你是担心新冠病毒本身，还是担心‘long COVID’，新冠疫苗都是保护自己的最佳方式。所以，你知道该怎么做了吗？