辉瑞CEO：坚信新冠口服药能对抗Omicron变种
据CNBC报道，辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·博拉(Albert Bourla)周一表示，该公司的新冠治疗药物将对omicron变种病毒有效。
据报道，阿尔伯特在接受CNBC的节目《Squawk Box》采访时表示：“对于我们的治疗药物来说，好消息就是，它在被设计出来时就有考虑到未来可能的突变。这让我非常有信心，我们治疗药物的效果不会受到这种新冠变种的影响。”
本月早些时候，辉瑞公司向美国食品和药物管理局提交了申请，要求授权新冠药物Paxlovid用于紧急情况。在一项针对18岁及以上人群的临床试验中，辉瑞发现，在出现症状的3天内，与一种广泛使用的艾滋病药物一起服用该药，可以减少89%的住院和死亡率。
这种药能阻断病毒复制所需的一种酶。它与抗艾滋病毒药物利托那韦(ritonavir)联合使用，利托那韦可以减缓人体代谢，使Paxlovid在体内保持更长时间的活性，以更高的浓度对抗病毒。
辉瑞公司建议Paxlovid在新冠症状出现的3到5天内尽早服用，一个疗程为5天，每天服药两次，一次3片。
阿尔伯特在接受采访时表示，辉瑞目前预计将生产8000万疗程的Paxlovid，比公司最初的5000万疗程的目标有所增加。拜登政府已经斥资50亿美元购买了1000万疗程的Paxlovid。
世界卫生组织(World Health Organization)在上周日发表的一篇技术论文中警告说，omicron变种造成了“非常高”的全球风险，极有可能进一步传播。这种变种在与人类细胞结合的刺突蛋白上有30多个突变。根据世界卫生组织的说法，一些突变与更高的传播性及抗体保护下降有关。
虽然阿尔伯特对Paxlovid的疗效持乐观态度，但他表示，omicron变种对辉瑞两剂疫苗的影响仍有待观察。阿尔伯特说：“我不认为变种会让疫苗没有保护效力，但可能会让效力减少。”
阿尔伯特说，辉瑞公司已经开始工作，在必要时生产新的疫苗。他说，该公司于周五制作了第一个DNA模板，这是开发过程中的最初步骤。
阿尔伯特补充说：“我们已经多次明确表示，我们将能够在不到100天的时间内生产出疫苗。”他指出，该公司能够迅速创造出针对beta和Delta变种的疫苗，但它们最终没有被使用，因为原来的疫苗仍然有效。
另一方面，Moderna首席医疗官保罗·伯顿（Paul Burton）上周日表示，可能会在明年年初推出一种针对omicron变种病毒的重新配方疫苗。
保罗·伯顿在英国广播公司（BBC）的“安德鲁·马尔秀”（Andrew Marr Show）节目上说:“我们应该在未来几周内可以知道当前疫苗提供保护的能力，但关于mRNA疫苗的非凡之处在于，Moderna平台可以使我们非常快速地行动。”
他补充说:“如果我们必须制造一种全新的疫苗，我认为要到2022年初才会真正大量供应。”
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