3类变种新冠肆虐美国 建议速打疫苗! 30%感染者出现脑损伤 风湿病 持续数月 原因未知…
感染新冠后，大部分人通过自我隔离就可以痊愈，全球确诊1.11亿人，超过6200万人已经痊愈，但是，痊愈并不代表彻底摆脱新冠，还有一部分人仍被持续的病症所困扰。
1、三分之一患者出现意外症状
最近的一项医学研究表明，三分之一的新冠患者，确诊之后出现的症状可能会持续数月。
这些数据来自华盛顿大学，那里的研究人员对177名首次被诊断出新冠的患者进行了长达9个月的研究。这些人中大多数都是轻度症状的新冠患者，没有住院。其中大约30%的人表示，新冠的相关症状一直没有消失，最常见的持续性症状是疲劳和嗅觉或味觉丧失。
此外，超过30%的患者表示，与生病前相比，他们的生活质量下降了。8%的人表示，他们至少在处理日常活动上遇到了很多困难，比如记忆力下降，不能同时处理多项任务等。
尽管研究小组规模较小，但研究人员表示，这是迄今为止评估感染新冠后，症状持续时间的最长随访研究。正如研究人员所说的那样，“即使是很小的症状，如果持续时间太久的话也可能对健康产生巨大的影响。”
与此同时，还有很多研究正在揭示新冠病毒的潜在长期影响。在一项跟踪了解重症住院治疗的新冠患者调查中，大约四分之三的人在感染病毒后的六个月内，仍报告有症状。在这项研究中，超过60%的人仍然感到疲劳或肌肉无力，23%的人报告有焦虑和抑郁。
2、脑损伤、风湿病、心脏炎症...
在2月17日发表在《骨骼放射学》(Skeletal Radiology)杂志上的另一项研究中，来自美国西北大学(Northwestern University)研究人员，用图像详细描述了新冠病毒的各种长期影响，包括类风湿性关节炎发作。
Swati Deshmukh博士说:“我们已经意识到，新冠病毒可以让人体以不同方式攻击自己，这可能会导致需要终生治疗的风湿病问题。”
在美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的另一项研究中，研究人员发现证据表明，脑损伤可能是新冠的产物。研究人员发现19名已死亡的新冠患者大脑中存在血管损伤和炎症。
在2020年9月发表的一项研究中，俄亥俄州立大学(Ohio State University)的研究人员发现，在该校20多名新冠检测呈阳性的运动员中，30%的人有细胞性心脏损伤，15%显示出有心脏炎症的迹象。
在科学研究之外，许多人也报告了长期症状。从出现第一批报告感染新冠的病例以来，Facebook上出现了几个由数千名成员组成的小组，这里的人都饱受相关病症的折磨，他们称自己是“长途幸存者”（long haul survivors）。
目前尚不清楚新冠导致人们出现长期症状的程度，也不清楚为什么一些患者一直饱受折磨，而另一些患者却没有。
美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)正在努力了解更多关于新冠的长期影响。该机构表示:“虽然大多数新冠患者康复并恢复正常的健康状态，但一些患者在急性疾病康复后可能出现持续数周甚至数月的其它症状。”
3、疫苗与变种病毒赛跑
根据约翰霍普金斯大学的数据，自疫情开始以来，美国已有超过2800万人的检测结果呈阳性。截至2月21日，死亡人数超过50万，美国是世界上因新冠死亡人数最多的国家。自去年12月获批以来，Moderna和辉瑞的疫苗已经分发了7500万剂，其中6300万剂已被注射，覆盖了13%的美国人。
在病毒发生变异后尽快接种疫苗，成为战胜新冠的关键。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)今天表示，针对新出现的变种病毒而研发的新冠疫苗，可能无需进行漫长的临床试验就可以获得批准。
FDA在其网站上发布了一份长达24页的新指导文件。该指导文件将让研发新疫苗的公司在申请FDA的紧急使用申请授权时进度更快。
FDA在文件中写道:“官方对多款新冠候补疫苗的临床试验报告进行评估，发现这些疫苗对B.1.351变种病毒的有效性低于原始新冠病毒，这可能导致在南非等多个国家发现的变种新冠病毒变得更加难以控制。因此，现在迫切需要启动针对这些新冠变种病毒的疫苗的开发和评估。”
与此同时，包括白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士在内的美国卫生官员担心，新冠病毒可能继续发生变异，从而可能会导致现有疫苗的药效下降，进而逆转人们在新冠防疫方面取得的进展。最近几周，卫生官员们敦促美国人尽快接种疫苗，避免出现更多新的甚至更危险的变种病毒。
截至2月21日，FDA已确认1661例在英国首先发现的B.1.1.7型变种病毒。该机构还发现了22例来自南非的B.1.351型病毒病例和5例P.1型病毒病例，后者是在巴西首次发现的。
FDA在去年12月批准辉瑞和Moderna的疫苗用于紧急使用，这两家制药商已经宣布计划修改他们的疫苗，以便能够更有效地针对新的变种病毒。FDA的最新指导文件可加快疫苗的监管审查过程。
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