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突发！美国「取消旅行禁令」11月生效！2针疫苗+3天阴性报告即可入境！5-11岁儿童有望万圣节前打疫苗

从2020年年初开始，美国对非必要旅行颁布禁令，许多家庭因此被迫分隔两地至今。但好消息终于来了！
最新消息，拜登政府今日9月20日宣布，从11月初开始，将向所有接种疫苗的外国人开放旅行，包括目前受美国旅行禁令影响的外国人!

11月初开始取消对外国公民旅行禁令
白宫抗疫协调官齐恩特说，美国将在11月初要求外国旅客入境前须完整接种新冠疫苗，意味着美国将改变严格的入境管制。这将给各机构和航空公司“准备时间”。

所有飞往美国的外国公民，将被要求全面接种疫苗，并且在登上飞往美国航班前，出示疫苗接种证明。
同时，美国政府还表示正在采取其他措施来减轻病毒的传播：检测、接触者追踪和戴口罩。

新措施防止传播

除了要求接种疫苗外，美国政府表示，正在采取其他措施，以减缓病毒的传播，这些措施分别是：检测、追踪接触者、疫苗符合CDC规定。

具体如下：

01

出示三天内阴性检测报告

全面接种疫苗的外国公民和从国外返回美国的美国公民将被要求在起飞前三天内进行Covid-19检测，并在登机前出示阴性结果的证明。
而未接种疫苗的美国公民必须在出发前一天进行检测，并在抵达后再次检测。
完全接种疫苗的乘客抵达美国后将不受任何检疫要求的约束。

02

保留乘客信息，以便联系追踪

美国疾病控制与预防中心(US Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC)计划发布一项联系人追踪令(contact tracing order)，要求航空公司收集，航空公司将保留前往美国的旅客的信息，包括电话号码和电子邮件地址，至少30天，以提醒旅客可能的接触情况。

齐恩茨说:“这将使美国疾病控制和预防中心以及州和地方公共卫生官员能够跟踪入境旅客和他们周围的人，因为有人可能接触了新冠病毒或其他病原体。”“我们亦会加强公共卫生监察系统，以防范未来可能出现的公共卫生威胁。”

03

疫苗符合CDC规定

齐恩茨表示，新指南适用于所有国际旅行，政府将在“完全接种疫苗”定义以及哪些疫苗符合条件上服从CDC的规定。

像阿斯利康新冠（AZ）疫苗在美国尚未获批紧急使用，但在欧洲和世界其他地区广泛使用。

对于除了美国目前认可的三个疫苗，强生疫苗，辉瑞疫苗，Modena疫苗外，其它国家批准的疫苗是否符合规定？
白宫疫情负责人Zients表示，目前尚不清楚哪些疫苗在美国体系下是可以接受的，以及那些在美国未经批准的疫苗是否可以使用，该决定将由疾病预防控制中心（CDC）决定。

这项规定将会影响到包括中国在内的33个国家。
新政策将会在11月早期开始执行，
这样可以给航空公司和乘客们更多时间适应和准备。

33个国家包括，中国、巴西、伊朗、
南非、印度、英国、爱尔兰、奥地利、比利时、捷克等国家
33个被解除限制的国家
旅游业、欧盟对这此感到“欣喜”

英国首相Boris今天发推表示，他很高兴听到美国旅行禁令将对接种疫苗的英国居民取消，并称新的旅行政策是对商业和贸易的巨大推动！
图片来自twitter，版权属于原作者
美国旅游协会主席兼首席执行官罗杰·道(Roger Dow)说，新政策应该有助于重振美国经济。
他在一份声明中说:“这是病毒管理的一个重大转折点，将加快因国际旅行限制而失去的数百万与旅游相关的工作岗位的恢复。”

美国航空协会表示，新政策“只会提高”航空旅行的“健康和安全”。
AFA主席萨拉·纳尔逊在周一的一份声明中说:“我们赞赏拜登政府宣布计划让家庭团聚，并以严格的程序开放旅行，以确保交通不会助长病毒的传播。”“国际旅行对于我们工作的稳定和美国航空业的全面复苏至关重要，但只有我们首先关注安全和健康，复苏才有可能。”


不过，美国仍然是解除旅行限制最慢的国家之一，虽然加拿大在8月初对美国游客重新开放了陆路边境，但美国仍然没有宣布放宽陆路边境限制的确切时间。

7月中旬，随着欧洲各国和旅游业领导人朝拜登政府施压，总统拜登表示他的团队正在审查旅行限制，并建议在未来几天内宣布变化。但由于Delta肆虐，病例再次激增，拜登政府宣布将继续实施旅行限制。
不过，许多健康专家认为，美国目前的“旅行禁令”就是一个笑话。

杜兰大学流行病学家Susan Hassig称，美国已经经历了第四轮COVID-19激增，病例数很高的时候，旅行禁令真的显得有点愚蠢，因为我们国家已经有足够多的病毒在传播。
而现在，就等着CDC发布“认证新冠疫苗清单”了。
美国5岁到11岁的孩子有望在万圣节之前打上疫苗
Pfizer 和 BioNTech 周一宣布美国5岁到11岁之间的孩子有望在今年万圣节之前打上辉瑞新冠疫苗！


辉瑞 CEO Albert Bourla 表示关键性的试验结果已经出来了，如果相关部门在批准儿童疫苗的效率上跟之前授权成人疫苗一样快，那么在10月底之前儿童疫苗有望获得授权。

本月早些时候，FDA 的负责人 Dr. Peter Marks 也曾告诉媒体，一旦辉瑞公司提交试验数据，FDA 会在几周内评估数据给出结论。

除了美国之外，辉瑞表示也已经向欧洲和英国政府提出紧急授权的申请。
Bourla 在一份声明中说：“我们希望将预防新冠的防护措施扩大到小孩子，当然需要相关部门批准，目前 Delta 变种蔓延，已经给孩童带来越来越大的威胁。
自7月以来，儿童新冠病例在美国上升了大约240%，这告诉我们儿童需要新冠疫苗。”

辉瑞公司和 BioNTech 公司的儿童新冠疫苗试验总共有2,268名参加试验的人员，试验剂量是两针疫苗，每针10微克，这个剂量是成人剂量的三分之一，目前看到的结果是在儿童身上产生的抗体水平跟16到25岁的人群接种成人疫苗后得到的抗体水平差不多。

辉瑞公司高级副总裁 Dr. Bill Gruber 表示在打完第二针之后，在儿童身上产生的副作用跟目前成人所经历的差不多，甚至更少，副作用可能包括手臂酸痛，发烧或疼痛等。


除了5到11岁之间的孩童之外，辉瑞和 BioNTech 还在准备其他两个儿童年龄组的试验数据，分别是两岁到五岁的儿童，以及6个月到两岁的儿童。两家公司表示针对这两组更小年龄儿童的试验数据大概会在今年第四季度出来。