勿慌！强生疫苗血栓事件仅不到百万分之一，加州已紧急调整疫苗接种方案
周二，FDA和CDC在全美范围内叫停强生疫苗的接种，原因是其疫苗已经造成6人出现血栓，其中1人死亡。
不过，需要注意的是，目前强生疫苗已经接种超过680万剂，仅仅不到百万分之一的几率出现了血栓，这并不意味着强生疫苗不安全，已接种强生疫苗的人士勿慌，如果有症状即使联系医生。
这次紧急叫停是联邦食品药品管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）共同发布的，他们在一份联合声明中表示，目前正在调查强生疫苗接种后6至13天出现的异常血栓事件，所有6例血栓病例均发生在18至48岁的女性身上，血栓发生的地方都在大脑回流到心脏的静脉中，并且会出现血小板低的情况，而血小板中的碎片通常会形成血栓，已经有1人死亡。
联合声明中说，“目前，这些不良事件似乎非常罕见。新冠疫苗的安全性是联邦政府的首要任务，我们非常认真地对待所有与新冠疫苗相关的健康问题的报告。”
与牛津/阿斯利康疫苗相同命运
事实上，强生并非首个出现血栓问题的疫苗，在美国长期得不到FDA批准，但在欧洲得到广泛授权的牛津/阿斯利康疫苗也出现血栓的问题，而两种疫苗同属于传统的腺病毒载体疫苗。
上周，欧洲药品监管机构表示，牛津/阿斯利康的新冠疫苗与罕见的血液凝固问题之间可能存在联系，欧洲多个国家应暂停了这款疫苗的接种。
强生公司在一份声明中表示，血凝块和疫苗之间“没有明确的因果关系”，并补充说，该公司正在与监管机构密切合作，以评估数据。
强生疫苗于2月底获得FDA紧急使用授权，并开始在美国各地分发，当时并未发现具体的健康担忧。FDA称，最常见的副作用是头痛和疲劳，其次是肌肉疼痛、恶心和发烧。
已经接种了强生疫苗的怎么办？
强生疫苗从2月底获得紧急授权后开始在全美分发，目前已经接种超过680万剂，出现了6个血栓案例，从比例上来说，这个比例低于百万分之一。所以，已经接种过强生疫苗的也不用慌，FDA和CDC表示，如若在接种强生疫苗的三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促，应联系医生。
如果只是普通的症状，比如手臂上出现疼痛、发红和肿胀，以及整个人感到疲倦、头痛、肌肉疼痛、发冷、发烧和恶心等，这些轻度流感样症状通常发生在接种疫苗后的几天内，两三天后就会消失，大家则无需担忧。
“我想强调的是，这些事件似乎极为罕见。但是，COVID-19疫苗的安全性是重中之重。”FDA代理局长珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）博士在新闻发布会上如是说。
川普声明 拜登“回报”辉瑞阻击强生 CDC表示，将会在周三召集专家讨论这些病例，而FDA也已经启动了对血栓和血小板降低的原因进行调查。 FDA代理局长珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）博士说："我们预计这次暂停只是几天的事情。" 川普总统发表一份声明表示，只有不到百万分之一的几率，就暂停使用强生疫苗，这一切都是出于政治目的。
川普在声明中说，这次紧急暂停不过是FDA和辉瑞合作的证据，请记住，FDA和辉瑞联手，在总统大选前两天才宣布疫苗获得批准，拜登政府的这一切都是出于政治目的。 川普总统的说法也不是没有依据的，前FDA局长Scott Gottlieb在离开FDA两个月后，就加入了辉瑞药业的董事会，并且成为辉瑞的重要政治推手。
加州紧急调整疫苗方案
在FDA和CDC紧急叫停强生疫苗后，加州卫生部门也迅速行动，通知各县和医疗服务提供商暂停使用强生疫苗。
 加州州长纽森（Gavin Newsom）在推特上表示，加州将遵循CDC和FDA的规定，暂停使用强生公司的疫苗，强生疫苗只占加州从联邦政府供应的4%，目前疫苗仍然是安全的，我们每周为超过300万人接种疫苗，并且仍然有望在6月15日完全开放。
加州计划在4月15日开放16岁及以上居民的疫苗预约资格，洛杉矶市的进度更快，所有成年人都可以从周二开始预约接种疫苗。
拜登也表示，目前美国已经有6亿剂疫苗，100%确定足够给每一个美国人接种，美国的疫苗接种工作不会收到强生疫苗的影响。
一名卫生官员说，在目前已经接种的1.9亿剂疫苗中，主要还是辉瑞和Moderna的疫苗，强生疫苗的比例不到5%。
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