激动！中国疫苗重磅官宣！两国已经批准上市！

“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。” 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟日前接受新华社记者专访时说： “疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。” 郑忠伟说，评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。“我们正做好大规模生产准备。” 据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15个疫苗进入临床试验。 相关方面正在继续科学严谨推进疫苗Ⅲ期临床试验，严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作，确保疫苗安全有效，经得起各方面检验，经得起历史检验。 已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。 由于新冠肺炎疫情在我国得到有效控制，国内已不具备开展Ⅲ期临床试验的条件，因此上述Ⅲ期临床试验主要在海外进行，也面临着一些困难和挑战。 面对百年一遇的新冠肺炎疫情出现的新情况，遇到的新问题，需要更多的创新思维、更多的责任担当。 根据国务院联防联控机制此前公布的消息，我国已于6月启动新冠病毒疫苗的紧急使用。 12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，已正式批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在巴林注册上市。 巴林国家卫生监管局在官方通报中称，此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行的彻底审查和评估。 这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42,299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。 就在12月9日，阿拉伯联合酋长国成为首个正式批准中国新冠疫苗的国家。阿联酋卫生和预防部的声明，是对中国疫苗具有帮助遏制疫情蔓延潜力的首个官方认可。 阿联酋期待中国疫苗的使用能保护该国人民，并为经济复苏铺平道路。 美国《纽约时报》在12月9日刊文指出，“如果其他地方的临床试验也得出类似的疫苗有效率结果，中国研发的疫苗可能会为发展中国家提供一条生命线”。 值得注意的是，早在9月14日和11月3日，阿联酋和巴林就分别宣布将国药集团新冠疫苗用于本国紧急使用，阿联酋紧急接种人员中包括其副总统兼总理及卫生和预防部部长。 在阿联酋获批三期临床试验后，国药集团的新冠疫苗此后又连续获得摩洛哥、阿根廷等国家和地区的临床批件。 据《今日埃及人报》报道称，当地时间12月10日晚，埃及卫生部在开罗机场接收了国药集团生产的第一批新冠疫苗，该疫苗将免费提供给一线医护人员及患有慢性病的老年人等易感人群。 ”中国产新冠疫苗是世界最好的疫苗之一“，埃及卫生部长扎耶德表示。她本人也接种了该疫苗，并且肯定了疫苗的安全性和有效性。 《金字塔报》援引埃及过敏和免疫学会成员巴德然博士的观点，他丝毫不担心中国疫苗的安全性。他称，此前在埃及进行的临床实验数据显示，中国新冠肺炎疫苗有效率超过90%。 此外，土耳其已宣布将从中国紧急采购疫苗，愿就此同中方加强合作。 同时，中国的其他几款疫苗在国外也备受好评。据巴西G1新闻网报道，圣保罗的布坦坦研究所所长科瓦斯于10月19日表示，研究所与科兴生物合作研制的灭活新冠疫苗CoronaVac安全性很高。 “这种疫苗非常安全，它所采取的技术已经达到预期效果。实际上，这是目前巴西所有待测疫苗中安全性最高的疫苗”。 此前，中方在10月8日宣布加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，并作出承诺称，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，优先向发展中国家提供。