拜登「$1400纾困金」不会降！强生疫苗申请FDA紧急使用权，...

拜登「$1400纾困金」不会降！强生疫苗申请FDA紧急使用权，仅需一剂！

拜登：$1400不会降！门槛可以升！
美国众院周三晚间以218对212票通过2021会计年度预算案，方便总统拜登提出的1.9兆美元纾困方案的立法能快速过关。
参院计划跟进，要在本周稍晚表决同一版本的预算；参院周二已先投票，两党壁垒分明，但通过了就预算案展开辩论。
国会的各委员会接下来会在2月16日之前，根据预算案指示，让纾困方案于2月23日在众院表决。此案接着将能在参院以50票，加上副总统行使的决胜票，强渡关山。参院多数党领袖舒默周二解释，民主党目前采取的协调程序（reconciliation），允许以简单多数决的方式推动法案，但开放共和党参与，所以纾困方案仍可能略有变动。
这种做法让民主党得以处理拜登的纾困方案，毋须共和党的支持。但拜登在椭圆办公室会晤民主党籍参议员前告诉记者，可能有部分共和党议员支持他的方案。
近日，美国总统拜登为了推动新一轮刺激法案四处奔走。
报道指出，拜登和共和党人本周会面时释放了善意，美国总统助手称，拜登总统与共和党参议员进行了卓有成效的实质性会谈。

然而，双方在支票发放等问题上始终存在分歧。

周三，拜登参加了民主党议会党团电话会议。
拜登对众议院民主党人表示，他愿意考虑对刺激支票发放采取更严格的资格要求，但不愿意降低纾困方案中概述的1400美元这个标准。

消息人士透露，如果拜登在1400美元的纾困支票金额上做出让步，就意味着他上任伊始就违背了承诺。

这和共和党的诉求依然存在差距。共和党议员此前提出建议，既要降低纾困支票的金额，又要缩小受益人群。

参议院共和党人提议为收入不超过4万美元的个人或夫妻合计收入不超过8万美元的人发放1000美元的支票，若个人收入超过5万美元或夫妻合计超过10万美元则无权得到支票。

但是，降低支票金额意味着拜登将无法兑现其向许多美国人发放支票的竞选承诺。
尽管存在这些分歧，拜登在椭圆形办公室与民主党人的会议上对记者说：

“我认为我们会争取到一些共和党人。”

事实上，各方正在敦促推动新一轮刺激法案。

周三，美国参议院多数党领袖舒默在会见拜登时提到，各方普遍同意加大对新冠肺炎的援助力度：

“我们将团结一致，制定一项宏大而大胆的新冠救助方案，并在可能的情况下与共和党人合作。”

美国财长耶伦在与两党市长小组的电话会议上也强调，需要全面的1.9万亿美元救助计划，其中包括向州和地方政府提供3.5亿美元。


强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请今天，强生宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其新冠病毒候选疫苗紧急使用授权申请，还将在未来几周向欧洲药品管理局提交一份有条件的上市许可申请。FDA的咨询委员会将于2月26日就强生新冠病毒候选疫苗召开会议。

如果强生的申请获得批准，这将是继辉瑞-BioNTech和Moderna公司开发的疫苗之后，美国第三种批准紧急使用的Covid-19疫苗。辉瑞疫苗去年12月11日获得了FDA的批准，而Moderna疫苗则在此一周后获得了批准。

强生公司上周公布的数据显示，其一针式新冠疫苗的有效防护率约为66%。
与辉瑞及Moderna疫苗相比，强生疫苗的优势是只需要接种一次，而无需间隔三到四周分两次接种，这也是市场上首支单次注射疫苗；也无需将其冷冻保存，这为疫苗接种部署及医疗保健提供商都提供了方便。

强生首席科学官Paul Stoffels博士在一份声明中表示：

强生今日提交的单针新冠疫苗紧急使用许可申请，是朝着减轻全球人民疾病负担和终结大流行迈出的关键一步。一旦获得紧急使用授权，我们就准备开始运输，尽快向公众提供疫苗。

强生公司还表示，计划在36至46华氏度的温度（2至7摄氏度）下运送疫苗。相比之下，辉瑞的疫苗需要储存在零下112华氏度到零下76华氏度之间的超低温冰箱中，Moderna疫苗需要在零下13到5华氏度之间运输。

美国官员和华尔街分析师正热切期待强生疫苗的批准，预计最早可能在这个月获得。总统拜登正努力加速疫苗接种工作，在过去的一年，约翰斯霍普金斯大学编制的数据显示，超过45万美国人死于新冠肺炎。
但强生一针式疫苗并非完美，这种疫苗对其他变种病毒的效力似乎不那么强。南非一种新型高传染性毒株正在迅速传播，而强生疫苗对其保护程度仅为57%。南卡罗来纳州的官员上个月证实美国出现首例该变种病毒的病例。

传染病专家指出，强生疫苗在对抗变种病毒方面逊于辉瑞和Moderna，后两种疫苗的有效性分别为95%和94%。专家说，这是因为强生公司的疫苗是单剂量的，而且该公司的试验是在出现更多感染病例和新的更具传染性的变种时进行的，试验结果可能具有滞后性。

美国首席传染病专家、国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇博士说，强生公司数据的最关键发现是，疫苗在预防严重疾病方面的有效性为85%。
FDA表示，将批准一种安全且有效性至少达50%的疫苗，而强生目前满足这一条件。
美国卫生与公众服务部去年8月就宣布，已与强生制药子公司杨森（Janssen）达成一项协议，购买其1亿剂疫苗，价值约10亿美元。该协议使联邦政府可以选择订购额外的2亿剂疫苗。