德尔塔“克星”出现了！这是全球又一突破性成果！

喜大普奔！

国药集团发布最新突破的好消息！

国药集团中国生物研制的

静注COVID-19人免疫球蛋白

顺利获得国家药品监督管理局

颁发的《药物临床试验批件》，

批准开展临床试验。

静注COVID-19人免疫球蛋白

为治疗用生物制品一类新药，

是全球首款采用新冠灭活疫苗

免疫后血浆制备的

新冠肺炎特异性治疗药物，

也是国药集团中国生物抗击

新冠科研攻关团队在治疗领域的

又一突破性成果。

目前，该治疗药物已经被纳入

卫健委《新型冠状病毒

肺炎诊疗方案》，

且全球尚无同品种上市，

全球也尚无其他厂家基于

已上市新冠疫苗免疫后血浆开展

静注COVID-19人

免疫球蛋白的临床申报。

根据已有试验结果显示，

国药集团中国生物新冠疫苗

在3岁以上人群中接种3剂后

安全性和耐受性良好，

接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，

GMT有显著提升。

接种3剂可以大幅度提高

疫苗保护效果。

真是为我国感到骄傲！

德尔塔“克星”出现了！