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BC省惊现首例新变种！近期疫情爆点就在大温！ 随着BC省新冠病例新增的逐渐减少，本省现存病例截至11月15日已降低至3837人。CTV News称，目前的现存病例数是自8月12日以来最低的。
而且，不仅现存病例变少了，BC省在医院普通病房和重症监护室（ICU）接受救治的新冠患者人数也因感染的减少而下降，而上一次出现这种情况，还是9月1日。截至11月15日，在BC省感染过新冠病毒的213,020人中，已有206,665人（约97%）完全康复。这些人基本上在第一次出现症状后的10天就全好了，也没有了传染性。
（图自BIV）
此外，现在BC省累计已有90.7%的人打过第一针，86.8%的人已完成了免疫接种。但值得注意的是，打过针还感染的人还是占到了住院人数的33.1%。
据CTV News援引BC省新冠监测机构的最新数据，目前全省每天约有500例新冠病例。11月2日至8日期间，病例最多的是阿伯茨福德（净增267例），且第二高的地区就在大温素里市（净增227例），不过好在这两个地区的疫情都在朝着好的方向发展，人均病例率与7日前相比略有下降。
但坏消息也同样不少。
11月16日一早，菲莎卫生局宣布枫树岭地区的Ridge Meadows医院出现疫情暴发：同一房间内的6名患者均感染新冠病毒。
这还没完，BC省卫生厅长Adrian Dix和首席卫生官Bonnie Henry召开了疫情发布会，称BC省现在报告了第一例新冠Delta AY4.2变种病毒。这种病毒首次发现于英国，但已经和加拿大西部的疫情有关。
（图自Global News）
英国卫生安全局目前已将Delta AY4.2变种指定为“正在调查的变种”，早期分析表明，它可能比Delta原始毒株更具传播性。目前英国感染Delta AY4.2变种的人数约占总病例数的10%。
Henry博士表示，新冠菌种会随着时间的推移而演变，且省政府仍在对BC省的所有阳性病例进行全面测序。根据初步评估，目前在加拿大接种的新冠疫苗对该变种仍有效。
此外，Henry博士在发布会上称BC省将继续准备为5至11岁儿童接种，现在只待加拿大卫生部批准辉瑞疫苗。一旦批准，BC省预计可以在11月底或12月初向儿童提供免疫接种，省政府预计将与学校系统合作提供有关疫苗功效的公共卫生信息，各位家长现在就可以在政府官网上为孩子注册接种，以便孩子在符合接种条件时收到通知。
注册网址：
01 莫德纳向加拿大呈交儿童用新冠疫苗 加拿大卫生部11月16日确认称，已收到莫德纳公司提交的、用于6至11岁儿童的新冠疫苗（Spikevax）授权申请。该机构还表示，预计将在未来几个月内收到并审查莫德纳公司6岁以下儿童新冠疫苗的新数据
“与所有新冠疫苗一样，卫生部将优先审查此类文件，同时确保疫苗的安全性、有效性和质量的高科学标准”，加拿大卫生部称，只有认定好处大于风险的情况下，才会授权使用莫德纳的新冠疫苗。
（图自CBC）
除莫德纳外，自10月中旬以来，加拿大卫生部针对辉瑞儿童疫苗（Comirnaty）的审查也一直在进行中。CTV News援引加拿大首席医学顾问Supriya Sharma博士称，卫生部可能会在一到两周内授权辉瑞儿童疫苗的使用。
莫德纳疫苗和辉瑞疫苗一样，同属mRNA疫苗，至于该疫苗可能造成的心肌炎和心包炎副作用，多伦多大学附属儿童医院（SickKids）传染病部门负责人Upton Allen博士称，如果感染新冠病毒，出现心肌炎等心脏疾病的几率会更大。且从目前的相关年龄研究结果来看，12至17岁人群接种mRNA疫苗后出现相关副作用的概率远远小于18至24岁人群。
“因此可以预计的是，11岁及以下的儿童接种后心肌炎的发病率只会更低，”Allen博士在11月15日的CTV直播中说到。
（图自CBC/Robert Short）
此外，据CBC报道，在批准了辉瑞加强针（第三针）疫苗后，11月12日加拿大卫生部又批准了莫德纳加强针的使用，且接种加强针者的年龄均需大于等于18岁。
但二者不同之处在于，辉瑞第一针、第二针和第三针的mRNA剂量均为30微克，而莫德纳的第一针和第二针为100微克，但第三针的mRNA剂量只有50微克，只有此前的一半。
02 辉瑞向95国开放新冠口服药专利 辉瑞公司11月16日表示，将允许仿制药制造商通过与国际公共卫生组织药品专利池（MPP），向95个中低收入国家供应其实验性抗新冠药物PF-07321332。
路透社当日报道称，MPP集团由联合国背书，而辉瑞与MPP之间的自愿许可协议将允许符合资格的仿制药制造商生产自己版本的辉瑞新冠口服药，而辉瑞自己则将以Paxlovid品牌销售其生产的药丸。
（图自路透社）
据辉瑞公司表示，该药物需与利托那韦（ritonavir 一种治疗艾滋病的药物）联合使用，在临床试验中能将重疾新冠患者的死亡几率降低89%。该公司还表示，这种药物的需求量很大，市场规模可能多达1.5亿人。
辉瑞预计到12月底前能生产18万个疗程，到2022年底将至少生产5000万个疗程的药物，每个疗程定价约在700美元左右（约879加元）。据美联社报道，11月16日，辉瑞公司已要求美国官员批准该新冠药物上市。
（图自美联社）
但路透社同时批评称，别看辉瑞一口气向95个国家开放了专利，就算把所有符合资格的仿制药商加起来，也顶多只能供应全球53%的人口。
此外，路透社援引医疗慈善机构无国界医生组（MSF）织表示，辉瑞开放专利的交易其实限制颇多，不仅排除了像阿根廷和中国等已具备生产仿制药能力的国家，像巴西这种新冠疫情爆发大国，虽然本国有可制造辉瑞仿制药的药商，但制造出来的药物只能出口卖往他国，并不能在本国销售。
“现在全世界都知道，如果我们真的想控制新冠大流行，就需要每个人都能获得抗击新冠的医疗工具，”无国界医生高级法律顾问Yuanqiong Hu评论到。
辉瑞公司研发生产的新冠疫苗是最广泛使用的新冠疫苗之一，但针对该公司的霸道行径的声讨也一直不绝于耳。美国消费者权益倡导组织Public Citizen于10月发布报告称，他们获得他们获得的多份泄露且未经修订的合同表明，辉瑞公司与购买疫苗国家签订的合同中包含大量“霸王条款”。
（图自Public Citizen）
这些条款包括保留让签约国家保持沉默的权力、可以阻止签约国接受其他国家疫苗捐赠、通过仲裁解决纠纷、要求部分国家放弃主权豁免，甚至抵押国有企业资产和海外资产。Public Citizen称，辉瑞公司正利用这些条款“静音”签约国，利用权力转移风险，从而实现利润最大化。
对于这一系列指控，业内专家表示，辉瑞的条款虽然不存在明显违反国际公约或国际惯例的内容，但并不一定代表合同就是平等合理的。对于掌握新冠疫苗这一紧俏商品和渴求疫苗以期恢复正常运转的国家而言，合同的谈判地位本就是不平等的，辉瑞也因此得以在合同中设计各种有利条款。相关签约国一旦利益受损，将很难通过仲裁程序捍卫权益。
（辉瑞公司向8个签约国及欧盟提供的剂量及各方开销 图自Public Citizen）
Public Citizen这篇文章并未获取到辉瑞公司与加拿大的合同。根据加拿大联邦政府的统计数据，截至11月12日，加拿大累计已从辉瑞公司购买了45,880,224剂新冠疫苗。若按上图中美国的相关数据计算，加拿大辉瑞疫苗的开销约在11.31亿加元左右，约占该国2019-20财年预算赤字的3%。
03 安省有症状患者可前往药店检测 据CTV News 11月16日报道，安大略省卫生部将首次允许药店对有症状患者（即出现咳嗽、恶心、呕吐等症状的人）进行新冠检测。一位匿名的安省高级官员对媒体称，药店可自愿参与该项目，且政府会对所有有意愿的药店授权进行有症状检测。
媒体获得的Shoppers集团内部文件显示，该公司在安省的138个药店将接受所有民众的新冠检测，包括那些已有症状的、新冠确诊病患的密切接触人员。但有症状人员在进行检测前需提前预约，且首个有症状检测最早将于11月17日进行。
（图自CTV News）
该省一位在Shoppers工作的药剂师对CTV News称，有不少工作人员都十分担心已出现症状的民众会将新冠病毒带入药房。不提室内的通风条件，药房里时常有免疫功能低下的民众、老人和不能戴口罩的孩子出入。
一旦有症状患者将新冠病毒带入药房，将“带来不可接受的健康风险”。
这份由Loblaws（Shoppers药房母公司）健康部门一位高管撰写的内部文件显示，除预约制外，每个有症状患者的新冠检测都将在封闭区域内进行，且每个参与该项目的药房都将配备一个高效微粒空气（HEPA）过滤器。
有症状患者在药房里需要时刻佩戴口罩，且进行标本采集的工作人员将身着防护服、手套、外科口罩和护目镜，并需要在为有症状患者做完检测后更换防护用品。
（图自加拿大通讯社/Nathan Denette）
此外，工作人员不允许在户外对有症状者进行新冠检测，但如果“遵循所需卫生规定”，则允许工作人员在同一房间内对无症状和有症状的患者进行检测。而且，如果药房实在没办法腾出一个封闭的空间进行样本采集，“只要可以维护患者隐私，则使用屏障也可以”。
Loblaw公司预计，将会有相当多的员工和民众强烈反对在药房为有症状患者做检测这一做法，但该公司称，自己能做的也只是尽量做好防护措施和团队沟通，并树立尽可能对的标牌警告所有顾客此处有出现症状的患者正在做新冠检测。
据了解，加拿大其他省份允许药房为没有出现症状的人进行新冠检测，但让出现症状者去药房的，安省还是头一个。安省卫生官员表示，卫生厅将很快建立一个网页，列出参与该计划的药店名单。
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