终于来了！美国公布疫苗接种计划：人人免费打，明年4月前全部接种完毕，实现群体免疫！
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美国疫情猛增 一周新增确诊100万人
美国的确诊病例已经超过1100万宗，为全球最高，而且病毒的传染速度丝毫没有放缓的迹象。仅一周就猛增100万确诊，超25万美国人死于新冠肺炎。
面对确诊和死亡病例人数不断飙升，美国的医疗系统正面临着巨大的压力。有传染病专家担忧，这将导致更严重的后果，病毒会传播得更加广泛，成千上万的人受到感染。
好消息终于来了！ 美国公布疫苗接种计划！ 明年4月前全部接种完毕！
11月18日周三，卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）表示，下个月美国将有4000万剂由辉瑞和Moderna生产的新冠病毒疫苗，将分阶段向美国居民注射新冠疫苗，明年4月之前所有人接种完毕，全部免费。
阿扎尔说，在川普政府的“曲率极速行动”（ Operation Warp Speed）计划下，目前美国已经拥有两种安全有效的疫苗，可以通过FDA的批准，并准备在几周内就进行分发和注射。
各州和地区在获得监管授权后的24小时内开始分发疫苗。目前
这意味着一旦疫苗开始注射，疫情将可以在很短的时间内得到遏制。官员表示，辉瑞的疫苗有望在未来一周内得到授权，而Moderna的疫苗则有望在辉瑞疫苗获批后的7到10天内得到授权。
按照这个计划，在明年夏天之前，美国可以完成对所有居民的疫苗接种，一旦接种人数超过80%，即可宣告实现群体免疫。
疫苗如何接种？ 将分三个阶段
美国国土安全部部长亚历克斯-阿扎尔提供了一个时间表，表示从下个月开始分批向美国居民注射新冠疫苗。
第一批注射的是：养老院和辅助生活设施中的居民以及工作人员，尤其是患有潜在健康状况（包括高血压、糖尿病等慢性病的成年人）以及65岁以上的老年人。
第二批是医院：医疗救护人员，在明年1月底之前完成第二批人员的疫苗注射。
第三批：将面向所有的美国人，预计明年三月底至四月初将为所有美国人提供足够的疫苗
福奇也认为这个计划可以实现，并预测美国将在明年4月前完成疫苗接种工作。
需要打几针？费用是多少？
为了完全有效，新冠疫苗需要分两次注射，间隔约3周。两次注射必须是同一公司提供的疫苗。
注射疫苗的时候，医疗提供商会登记疫苗记录卡，其中详细说明了疫苗制造商和生产批号，还会标示第二次注射的时间。
根据此前川普总统签署的法案，所有美国居民注射新冠疫苗都是免费的。
疫苗数量够不够？
川普政府已经和辉瑞公司签署了一份价值19.5亿美元的合同，购买1亿剂新冠疫苗，足够接种5000万人，并且可以优先再购买5亿剂。
此外，川普政府还和Moderna公司签署了一份15亿美元的合同，购买1亿剂疫苗，并且可以选择再购买4亿剂。
12月份，两家公司将能提供4000万剂的疫苗，足够2000万人注射。
去哪里接种疫苗？
政府将向各州分配疫苗供应，然后由各州负责接种。
政府正在组织向美国各州和地区免费发放疫苗，由各辖区决定如何向医院、药店、医生甚至大学发放疫苗。
在推广初期，疾控中心建议各州在大型医院和卫生系统、药房、流动疫苗接种机构、大型雇主的职业健康环境、关键通道医院、农村卫生诊所、社区卫生中心和其他可以提供大面积疫苗接种服务的中心地点提供疫苗。
根据疾控中心的数据，已经签约提供疫苗接种的药店包括。Walgreens, CVS, Walmart, Rite Aid, Kroger Co., Albertsons 和 Costco.
谁负责将疫苗运出 如何处理？
虽然美国陆军将军Gus Perna正在协调疫苗的分发工作，但军方不会参与将疫苗运送到注射地点的工作。
Moderna公司和其他候选公司生产的疫苗将由医疗供应公司McKesson Corp.直接从厂家发货。
运送方式包括飞机和卡车，一到两天之内运送到美国各地，辉瑞公司的疫苗要求比较严格，必须保存在-94华氏度（约零下70摄氏度）环境下运输；而Moderna公司的疫苗用普通冰箱的温度即可保存，所以运输不存在问题。
FDA紧急批准 可完全在家中测试新冠
美国当地时间11月17日，美国食品和药品管理局（FDA）发布了一项紧急使用授权，批准了首个可提供快速结果的“新冠居家自检测试盒”！
这套测试盒名叫：Lucira COVID-19多合一测试套件 （Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit）是一种分子(实时环介导扩增反应)单用一次性检测，预计售价在50美元以下。
这套测试盒的批准意义重大！
FDA专员在一份声明中说：
到目前为止，FDA已经批准了近300项对冠状病毒的测试。绝大多数需要卫生专业人员进行鼻拭子检查，并且必须在实验室使用高科技设备进行处理。
有一些测试可以让人们在家里自己收集样本——用鼻拭子或唾液——然后送到实验室，这通常意味着要等好几天才能得到结果。
但Lucira是美国首个，可以完全自我管理，并在家中就能获得结果的检测工具。
这种新的检测方法，是解决大流行病和减轻公众疾病传播负担的，重要诊断手段。
这款测试盒出现以后，卫生专家呼吁允许人们更多的选择在家进行自我检测，以减少周转时间和病毒可能传播给他人，包括医护人员的可能性。
谁可以用？
Lucira COVID-19多功能一体检测试剂盒检测已获授权，可用于14岁及以上个人，在家中自我采集鼻拭子样本。
它还被授权用于医疗现场(如医生办公室、医院、紧急护理中心和急救室)，适用于所有年龄的人，但如果是在医疗场所，对14岁以下的人进行测试，则必须由医护人员为其采集样本。
该测试目前仅被授权用于处方Prescription Use，需要医嘱才能购买。
如何使用？
测试的工作方式很简单，只需要3步，1分钟之内就能搞定！
先将自收集的样本拭子旋放在小瓶中，然后将小瓶放置在测试装置中。
在30分钟或更短的时间内，可以直接从检测装置的发光显示屏上读出结果，显示一个人的SARS-CoV-2新冠病毒是阳性还是阴性。
阳性结果表明存在SARS-CoV-2，那接下来就应该自我隔离，并从他医生那里寻求额外的护理。
之所以这个测试盒属于处方药，是因为FDA需要更好的跟踪每一个自家检测的测试结果。
一个好的家庭测试仪的一个重要组成部分是，有效地跟踪和监控结果的能力。根据FDA的说明，为测试者提供处方的医护人员要按照地方、州和联邦的要求，向其相关公共卫生当局报告，从使用该检测的个人那里得到的所有检测结果。
测试制造商Lucira Health还开发了盒标签、快速参考说明，以协助医护人员更精确的报告结果。
这项自测盒的批准，也是一个重要信号。
一种可以完全在实验室或医疗保健环境之外，进行的检测一直是FDA应对大流行的主要优先事项。
现在，更多可能感染新冠的美国人，将能够根据结果立即采取行动，保护自己和周围的人，”FDA专员表示。“我们期待与测试开发人员积极合作，以支持更多在家测试选项的可用性。”
好了，现在在美国新冠确诊病例持续激增的情况下，我们可以不必冒着被感染的风险在检测点排长队了。
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