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美西当地时间12月16日，据多家媒体报道，美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个顾问小组周四更新了对强生新冠疫苗的建议，表示在有辉瑞或莫得纳(Moderna)疫苗可用时，不要接种强生(Johnson & Johnson)疫苗，原因是有关罕见血栓问题的新数据。
强生疫苗与血栓问题有关周四，CDC疫苗顾问以15票赞成、0票反对的结果改变了对新冠疫苗的建议，表明与强生疫苗相比，莫德纳和辉瑞/BioNTech的疫苗更受青睐。他们得出结论，mRNA疫苗相较强生疫苗可提供更强大的保护，风险也更少。
最新建议并没有禁止使用强生疫苗，而是明确指出，其他两种疫苗是更好的选择。值得注意的是，这项建议仍需CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）最终签署。
据报道， CDC已证实有54例患者出现血栓并显示出低血小板水平，这是一种被称为血栓和血小板减少综合征的新疾病，主要影响年轻女性。所有患者都住院治疗，9人死亡，36人在重症监护室接受治疗。
9名死者中，7名是女性，2名是男性，年龄中位数为45岁。大多数死亡的人都有潜在的健康状况，如肥胖、高血压和糖尿病。根据CDC的数据，死亡报告率为每百万剂量死亡0.57人。
据CDC称，患者通常在接种疫苗9天后出现症状，并在出现症状5天后住院治疗。绝大多数患者都是女性，共有37人，年龄中位数为44岁。有17名男性出现症状。
CDC或取消接种强生尽管咨询小组最终的建议是一致的，但一些成员对投票仍有争论。CDC的专家们还可能建议完全取消强生疫苗，或将其限制在某些年龄或人群中。
ACIP成员、俄亥俄州全国儿童医院的儿科医生桑切斯（Pablo Sanchez）表示，他不向任何病人推荐强生疫苗。他说：“我真的不能推荐一种与可能致死的疾病相关的疫苗。”
强生公司的全球疫苗治疗领域负责人佩妮·希顿（Penny Heaton）在会议上为该公司的疫苗辩护，说它“在美国和全球各大洲拯救生命”。
强生公司发言人萨金特(Jake Sargent)表示：“我们致力于了解并上报所有已知风险，包括(血凝块问题的)罕见事件，并强烈支持提高对这一罕见事件的迹象和症状的认识。”
联邦卫生机构此前建议称，强生单剂疫苗适用于18岁及以上人群，其加强针获准用于完全接种强生、辉瑞或Moderna疫苗的成年人。接种强生疫苗者被建议在首次接种的两个月后接种任何已获授权的疫苗加强针。
今年早些时候，美国因为血栓风险暂时中止了强生疫苗的使用。
然而，今年4月，在官员们确定这种疫苗的好处大于潜在风险后，允许再次接种。CDC数据显示，美国已分发了超过1600万剂强生疫苗，以及超过4.7亿剂辉瑞和Moderna疫苗。
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