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世卫组织WHO上周五，美国世界1月14日对“关于治疗和新冠生活指南”进行第八次更新，公布了2种为全球新冠患者带来福音的新冠治疗药。
这2种药物能在多大程度上拯救生命，取决于其可得性和可负担性。
第一种药物——抗炎药Baricitinib(以Olumiant商标名销售)
适用人群：特别推荐给重症、病危的新冠患者。 价格：印度制造商价格每个疗程5.5美元，美国Eli Lilly公司价格可高达每疗程2326美元。 使用方法：每天4毫克，持续14天 
其实，这本来是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服片剂药。 “托珠单抗”（英文名tocilizumab）是一种生物免疫抑制剂，用于治疗炎症反应比较强的疾病，如类风湿关节炎。 这种药物属于称为Janus激酶（JAK）抑制剂药物家族，抑制导致新冠患者主要死因的免疫系统过度刺激，目前在美国和欧洲早已被推荐。 部分新冠肺炎病人体内会产生炎症风暴，即由病毒感染和组织坏死等引起过度的炎症反应，对器官功能造成损害。
在第7天和第14天之间，患者开始感觉到的过度炎症，通常这阶段患者开始呼吸困难，接受类固醇注射，并加入“托珠单抗”。 如果病人住院次数激增，院方会使用替代品——一种广泛使用的抗炎药baricitinib，用后提高了患者存活率、减少了对呼吸机的需求，并且没有观察到不良反应的增加。
在新冠重症阶段，一种炎症引发体内严重疾病。 ICMR国家新冠任务组成员Sanjay Pujari博士表示，这必须在某些炎症标志物的帮助下进行调解，这些标志物即由抗炎药baricitinib注入。 专家们已经用baricitinib很长时间了，在Delta疫情浪潮中，“托珠单抗”出现短缺，baricitinib是当时唯一的替代药物。 风湿病学家Arvind Chopra博士说，baricitinib是一种处方药，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年人，它抑制炎症的能力也清楚地显示为抗病毒药物。但建议医生不要在轻度至中度病例中开药。 这种口服药还是一种2021年7月被世卫组织推荐过、称为白细胞介素-6受体阻断剂的其他关节炎药物替代品。 
第二种药物——单克隆抗体Sotrovimab(欧洲以Xevudy的品牌名上市)
适用人群： 世卫组织建议面临住院风险的轻度或中度新冠患者食用这种药物，已被美国FDA授权紧急用于治疗12岁以上轻度至中度新冠患者。 此外，强烈建议老年人和患有糖尿病、高血压、肥胖症等基础疾病或免疫力低下、未接种疫苗的患者服用。
使用方法： Xevudy是通过静脉滴注治疗。 推荐剂量为患者出现新冠症状后5天内给予500mg。 这种药物只能凭处方获得，并应在医疗机构给药，在输注期间和输注后一小时内对患者进行充分监测，以便在患者出现严重过敏反应(包括过敏反应)时对其进行管理。 副作用： 最严重的副作用是过敏反应(每一万名患者中有5人会受到影响)。 价格： Sotrovimab静脉注射溶液(500 mg/8 mL)每供应8毫升，大约需要2202美元。 
由葛兰素史克公司与美国合作伙伴Vir生物技术公司共同开发，是一种研究性单克隆抗体，将用于治疗由新冠起的疾病。
通过与SARS-CoV-2刺突蛋白结合起作用，从而阻止病毒附着并进入人体细胞。
这是2021年9月世卫组织推荐的单克隆抗体混合物casirivimab-imdevimab的替代品。 根据涉及4000多名非重症新冠病例患者的7项试验数据，卫生专家坚持认为只有确定患者被更危险的Delta变体感染后才应使用单克隆抗体，对新变种Omicron也有一定疗效。
英国药品管理局(MHRA)已经批准了这种新冠肺炎治疗方法，该方法被发现可将住院率和死亡率降低79%。 MHRA在周四的一份声明中说，这是针对“患有轻到中度新冠、但有发展为严重疾病的高风险”的人。
世卫组织正与制造商讨论，确保这两种新药的全球供应能力，以及获得新推荐疗法的公平和可持续性，寻求低收入和中等收入国家的全面获取计划，从而使这些疗法能够在各地迅速部署、更易负担，而非仅仅惠及富裕国家。 两种新推荐的药物已被邀请参加世卫组织资格预审，该预审评估优先考察质量、疗效和安全性，增加低收入国家获得的可能性。
希望这两款药物 能尽快的在全球问世 价格上更能让寻常百姓接受的起 造福更多人
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